APO-GO süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

apo-go süste-/infusioonilahus

stada arzneimittel ag - apomorfiin - süste-/infusioonilahus - 10mg 1ml 5ml 25tk; 10mg 1ml 2ml 5tk; 10mg 1ml 5ml 50tk; 10mg 1ml 2ml 25tk

RESELIGO implantaat süstlis Eesti - eesti - Ravimiamet

reseligo implantaat süstlis

zentiva k.s. - gosereliin - implantaat süstlis - 10,8mg 1tk; 10,8mg 3tk

XANDERLA implantaat süstlis Eesti - eesti - Ravimiamet

xanderla implantaat süstlis

teva b.v. - gosereliin - implantaat süstlis - 3,6mg 2tk; 3,6mg 3tk

RESELIGO implantaat süstlis Eesti - eesti - Ravimiamet

reseligo implantaat süstlis

zentiva k.s. - gosereliin - implantaat süstlis - 3,6mg 3tk

Recuvyra Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanüül - närvisüsteem - koerad - ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonidega seotud valu kontrollimisel koertel.

Effentora Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

effentora

teva b.v. - fentanüül - pain; cancer - valuvaigistid - effentora on näidustatud läbimurdevalu (btp) raviks vähiga täiskasvanutel, kes saavad kroonilise vähivalu korral juba hooldustopioidset ravi. btp on mööduv valu ägenemine, mis tekib taustal muul moel kontrollitud püsiva valu. saavate patsientide hooldus opioidide ravi on need, kes on võttes vähemalt 60 mg suukaudset morfiini päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis, vähemalt 30 mg oksükodoon päevas, vähemalt 8 mg suukaudse hüdromorfoon iga päev või equianalgesic annus teise opioidi ühe nädala jooksul või kauem,.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogreel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:mitte-st-segmendi-elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave-müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa);st-segmendi-elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Hizentra Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - inimese normaalne immunoglobuliin (scig) - immunoloogilise puudulikkuse sündroomid - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Enhertu Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Instanyl Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanüül citrate - pain; cancer - valuvaigistid - instanyl on näidustatud läbimurdevalu raviks täiskasvanutel, kes juba saavad säilitusravi opioididega kroonilise vähivalu. läbimurrevalu on vahelduv valu ägenemine, mis esineb muidu kontrollitud püsiva valu taustal.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.